Santo Domingo, RD.-La carencia de escuelas vocacionales, falta de tratamientos especiales y de altos costos, inclusión en las aseguradoras de salud y la habilitación de espacios de recreación que protejan la integridad física de personas especiales, diagnosticadas con el Trastorno del Espectro Autista (TEA), son algunas de las demandas y reivindicaciones por la que miles de dominicanos hicieron mechas en un camino que culminó frente a la sede del Congreso Nacional.
La mañana de ayer, las inmediaciones de la avenida Jimenez Moya fueron
el escenario de la emoción, el entusiasmo y el compromiso de familiares,
allegados, aliados de la causa y personas con la condición de autismo, quienes
alzaron su voz en busca de la aplicación de la ley 05-13.
“Tenemos que tocar los corazones de los legisladores y de los
ciudadanos, tenemos que lograr que este país sea más inclusivo (…), desde hace
mucho tiempo estamos luchando, esperamos con mucha fe que este año sea una
realidad y que la aprueben”, expresó, con pancarta en mano, el joven con
autismo, Alci Polanco.
A
su vez, Polanco alega que “hay que hacerlo mejor”, refiriéndose a que el Estado
dominicano debe redireccionar sus políticas públicas para brindarles más
participación y oportunidades a los niños, adolescentes y jóvenes
diagnosticados con esta condición.
Convocados
por la organización “Damas de Negro”, el defensor del Pueblo, Pablo Ulloa,
representantes de 16 diferentes organizaciones sin fines de lucro y varias
figuras del mundo político y del espectáculo como el periodista Ramón
Tolentino, su compañero Ariel Santana, el humorista Aquiles Correa y, los
diputados, José Horacio Rodríguez y Omar Fernández, acudieron para abogar por
la causa.
Padres especiales
Del mismo modo, el merenguero Fernando Villalona, quien es padre de un adulto
autista, intercedió en nombre de todos los que, como él, pueden ser llamados
“padres especiales”.
“Estamos
aquí frente al Congreso, en busca de la inclusión de nuestros niños que tanto
necesitamos… Eso yo le pido al Señor, que sensibilice los corazones de nuestros
amigos que están en el Senado, Omar Fernandez que está aquí como diputado,
hacerse cargo de esta ley; que esperamos por ellos para poder este resultado
tan importante para nuestra sociedad y nuestros padres”, manifestó el músico.
El
diputado Omar Fernández expresó su felicidad al ver la gran cantidad de
ciudadanos y miembros reconocidos de diferentes áreas del saber, política y
arte dominicano que han participado de la manifestación considerándose asimismo
como co-propulsor del proyecto.
Visibilizar
“Este proyecto ya tiene nueve años en el Congreso, fue propulsado por la
diputada Yudelka de la Rosa, lo han vuelto a reintroducir y yo he sido
co-propulsor del proyecto. La idea es visibilizar el tema del espectro autista
y hacerle conciencia a la gente de que hay más de 40 niveles de autismo y que
poca gente lo sabe. El Estado debe velar por la educación de los niños en
condición de autismo y el CAID solo los recibe hasta los doce años, este es un
tema que se debe atender en el Congreso Nacional”, explicó Fernández.
Ley 05-13
Es segundo año consecutivo en el que la organización sin fines de lucro, Damas
de Negro, organiza esta marcha frente al Senado en pro de la aplicación de las
políticas de inclusión contenidas en la Ley 05-13.
Por:
Nayeli Reyes, para listín diario
